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兩種臭氧床單位消毒器消毒效果的對比
更新時間:2015-11-25   點擊次數(shù):2165次
 觀察兩種臭氧床單位消毒器消毒效果。方法 采用載體定量殺菌試驗方法, 對兩種臭氧床單位消毒器消毒效果進(jìn)行檢測與評價。結(jié)果 兩種產(chǎn)品在各自運行程序條件下, 乙產(chǎn)品的殺菌效果總體上好于甲產(chǎn)品;zui容易消毒的部位在被子表面, zui難消毒的部位在褥子和枕套夾層;以白色念珠菌較難殺滅。不同封閉狀態(tài)消毒效果無明顯差別。消毒時間延長至 40 min,對殺菌效果提高不明顯。結(jié)論 本試驗兩種臭氧床單位消毒器對床單位不同部位細(xì)菌平均殺滅率約為 90%, 以褥子與枕頭夾層部位zui難消毒。
住院病人的床單位包括病床、床墊、棉被、床單、被套、毛毯、枕芯和枕套等,屬于病人和醫(yī)務(wù)人員經(jīng)常接觸的物品。病房的床單位很容易被病人的血液、體液、分泌物和排泄物所污染,污染物攜帶大量致病微生物,屬于醫(yī)院感染潛在的危險因素。因此,床單位需要隨時清潔和定期消毒,如被血液體液污染應(yīng)及時更換并消毒。目前,多數(shù)大型綜合醫(yī)院都引入蒸汽消毒法對床單位進(jìn)行清潔消毒,但部分醫(yī)院特別是基層醫(yī)療機構(gòu)也采用其他消毒方法,臭氧熏蒸法就是近年來逐漸推廣應(yīng)用的方法之一。為觀察臭氧床單位消毒器消毒效果,某醫(yī)院引入兩種臭氧床單位消毒器,并進(jìn)行了殺菌效果檢測和評價?,F(xiàn)將檢測結(jié)果報告如下。
 
1.試驗方法
 
1.1菌懸液及染菌載體制備取各試驗菌分離培養(yǎng)單個典型菌落,劃線接種營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基斜面,培養(yǎng)18~24h用其新鮮培養(yǎng)物。以胰蛋白胨大豆肉湯(TSB)洗下斜面上菌苔,混勻稀釋配制成含菌量約107cfu/ml的菌懸液。取10μl菌懸液滴染于直徑5mm滅菌脫脂棉團(tuán)上,室溫下自然晾干備用。
 
1.2載體定量殺菌試驗將各試驗菌染菌載體分別放置于無菌平皿內(nèi),覆蓋無菌紗布固定棉團(tuán),布放在床單位選定的采樣位置(床墊與床褥夾層對角線3個點、床褥和被子夾層對角線3個點、被子和枕頭夾層中心1個點、被子表面2個點,枕頭放被子中間),打開平皿蓋并在平皿上覆蓋1層滅菌濾紙。將病房環(huán)境相對濕度調(diào)整為55%±5%,溫度為20℃±2℃,將臭氧消毒罩封閉或半封閉罩住床單位(比較不同因素影響),連接臭氧床單位消毒器其他相關(guān)配件,啟動消毒器進(jìn)行消毒。陽性對照的平皿放在不接觸消毒器處。產(chǎn)品甲消毒運行程序包括抽氣12min,充臭氧5min,維持消毒20min,去除殘氣12min;產(chǎn)品乙消毒運行程序是直接啟動消毒器充臭氧并保持作用60min,關(guān)閉消毒器靜置15min。作用至規(guī)定時間后,取出染菌載體(連同陽性對照),分別投入到裝有5ml無菌洗脫液(試驗證明無需加中和劑)試管內(nèi),經(jīng)充分振蕩洗脫。取洗脫液接種無菌平皿,一式2份,倒入融化冷卻至40℃~45℃的營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基,凝固后置于37℃恒溫箱培養(yǎng)48h觀察結(jié)果,記錄平板菌落數(shù),計算平均殺滅對數(shù)值。每組試驗均重復(fù)3次。
 
2結(jié)果
 
2.1兩種產(chǎn)品消毒效果比較兩種產(chǎn)品在各自運行程序條件下,產(chǎn)品乙的殺菌效果總體上好于產(chǎn)品甲;zui容易消毒的部位在被子表面,zui難消毒的部位在褥子和枕套夾層;以白色念珠菌較難殺滅,詳見表1。
 
2.2影響因素觀察以產(chǎn)品甲臭氧床單位消毒器為模型機觀察了不同封閉狀態(tài)和作用不同時間對消毒效果的影響。
 
2.2.1不同封閉狀態(tài)的影響用產(chǎn)品甲臭氧床單位消毒器,專配一次性塑料床罩和復(fù)用床罩以及封閉型床套。一次性塑料床罩為半封閉床單位和封閉型床套為密封床單位,采用雙床消毒工作程序,即抽氣24min,充臭氧10min,維持消毒20min,去殘氣24min。結(jié)果顯示,不同封閉狀態(tài)對臭氧床單位消毒器的效果無明顯差別,采用雙床消毒程序?qū)ο拘Ч麤]有沒有明顯改善(表2)。
 
 
2.2.2時間對消毒效果的影響仍然使用產(chǎn)品甲臭氧床單位消毒器,其他試驗條件不改變,只是將消毒時間延長至40min。結(jié)果顯示,全封閉狀態(tài)下的多數(shù)部位消毒效果好于半封閉狀態(tài),但褥子與枕套夾層部位消毒效果仍沒有明顯改善
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